Interactive cardiovascular and thoracic surgery · 2012
Simultaneous complex single ventricle palliation and tracheoplasty for heterotaxy syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matsuhisa Hironori, Oshima Yoshihiro, Kadowaki Tasuku, Yokoi Akiko
Аннотация
Although isomerism of the bronchial tree is an integral part of hetrotaxy syndrome, the association of congenital tracheal stenosis is rare in this group of disorders, and it has not yet been thoroughly described in the literature. This condition is potentially life-threatening and precludes single ventricle palliation. This report presents the case of a 5-month old infant with symptomatic congenital tracheal stenosis, functionally univentricular heart and extracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). The condition was successfully treated with bidirectional Glenn anastomosis, central pulmonary artery plasty, repair of TAPVC and slide tracheoplasty.