Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete · 1998
[Comèl-Netherton syndrome].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blaschke S, Möller R, Hausser I, Anton-Lamprecht I, Paul E
Аннотация
The Comèl-Netherton syndrome is a rare autosomal recessive hereditary disease. A 23-year old female presented with the classical triad of ichthyosis linearis circumflexa, trichorrhexis invaginata with bamboo hairs of up to 12 cm length and atopic diathesis. Nevertheless, more than 20 years passed before the final diagnosis was established. In addition, the patient was slightly mentally retarded and suffered from a genital papillomatosis, minimal hypergammaglobulinaemia and a marked bilateral eyelid ectropion, more severe than previously reported. Oral therapy with Acitretin was quite successful.