MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1248/bpb.b24-00737

Медицинская библиотека · Biological & pharmaceutical bulletin · 2025

Pharmacological Profile of NCP-322, a Novel G Protein-Coupled Receptor 119 Agonist, as an Orally Active Therapeutic Agent for Type 2 Diabetes Mellitus.

Nakamura Hideki, Endo Tsuyoshi, Tsuda Makoto

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pharmacological activation of G protein-coupled receptor 119 (GPR119) produces pleiotropic beneficial effects, including the promotion of insulin secretion from pancreatic β-cells, enhancement of glucagon-like peptide (GLP)-1 secretion from intestinal L cells, glucose-dependent insulin secretion, and food intake and body weight gain suppression. Thus, GPR119 has attracted attention as a promising new target for type 2 diabetes mellitus (T2DM) treatment. Here, we identified a new small GPR119 agonist, NCP-322. This compound showed potent enhancing effects on insulin and GLP-1 secretion, which played a role in pancreatic β-cells and intestinal L cells. In the oral glucose tolerance test, NCP-322 administration reduced glycemic excursions that were only exhibited during hyperglycemia. Furthermore, NCP-322 administration did not induce hypoglycemia, the main side effect of antidiabetic drugs. These results suggest the promising therapeutic potential of NCP-322 for T2DM treatment.

Для цитирования: Nakamura Hideki, Endo Tsuyoshi, Tsuda Makoto. Pharmacological Profile of NCP-322, a Novel G Protein-Coupled Receptor 119 Agonist, as an Orally Active Therapeutic Agent for Type 2 Diabetes Mellitus.. Biological & pharmaceutical bulletin. 2025. DOI: 10.1248/bpb.b24-00737.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.