Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 1995
Male pseudohermaphroditism with 5-alpha-reductase deficiency: report of two new familial cases. The importance of early diagnosis.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We report two new familial cases of male pseudohermaphroditism due to 5-alpha-reductase deficiency, from the south of Spain. They were born with ambiguous genitalia and were reared as females. At the time of puberty, both brothers virilized partially and underwent a change of gender role from female to male with a stormy psychic readjustment period. We stress the value of the prolonged chorionic gonadotropin test for an early diagnosis.
Для цитирования: Aguilar-Diosdado M, Gavilán-Villarejo I, Escobar-Jiménez L, Beltrán J, Girón J A. Male pseudohermaphroditism with 5-alpha-reductase deficiency: report of two new familial cases. The importance of early diagnosis.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 1995. DOI: 10.1515/jpem.1995.8.1.67.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.