MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.14744/semb.2024.01879

Медицинская библиотека · Sisli Etfal Hastanesi tip bulteni · 2024

Drayer Syndrome due to Chromosome 15q26.3 Deletion: Response to Growth Hormone Treatment.

Dincer Busra Tetik, Ozdemir Ebru Misirli, Cetincelik Umran, Ucar Ahmet

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Chromosome 15q26 deletion is a rare condition that causes short stature and is associated with intrauterine growth restriction (IUGR), failure to thrive, congenital heart disease and many congenital malformations. The insulin growth factor receptor (IGF-1R) on chromosome 15 has many important roles, especially in growth regulation. Our case is an 18-month-old small for gestational age girl who presented with severe short stature, microcephaly and minor dysmorphic features. Chromosome microarray revealed 15q26 deletion including the IGF1R gene. Recombinant growth hormone (rGH) has been used in patients with IGF-1R defects with variable treatment responses. The reason for rGH unresponsiveness in some patients with terminal chromosome 15q deletion is still unclear. Herein we discuss the use of rGH in a patient with heterozygous IGF1R deletion and emphasize the need for further follow-up regarding other endocrine disorders.

Для цитирования: Dincer Busra Tetik, Ozdemir Ebru Misirli, Cetincelik Umran, Ucar Ahmet. Drayer Syndrome due to Chromosome 15q26.3 Deletion: Response to Growth Hormone Treatment.. Sisli Etfal Hastanesi tip bulteni. 2024. DOI: 10.14744/semb.2024.01879.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.