Stem cell research · 2025
Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Wilson's disease patient carrying both c.2333G > T and c.2621C > T mutations.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhou Danni, Su Jun, Wang Jue, Wang Hao, Zhang Lin, Zhou Fengquan, Zhou Lin, Zheng Shusen, Gong Tingyu, Liang Ping
Аннотация
Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive genetic disorder caused by the mutation of ATP7B gene encoding ATP7B protein (copper ion transporter ATPase β peptide). Functional impairments of ATP7B protein causecopper transport disorders in liver cells, eventually resulting in abnormal accumulation of copperand pathological manifestations. In this study, human renal epithelial cells obtained from a patient with WD were reprogrammed by a non-integrated Sendai virus to generate a patient-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) line.The iPSC line expressed pluripotency markers, showed normal karyotype and morphology, and was capable to differentiate into three germ layers.