Clinical genetics · 1976
Familial pericentric inversion of chromosome 19, inv(19) (p13q13) with a note on genetic counseling of pericentric inversion carriers.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sutherland G R, Gardiner A J, Carter R F
Аннотация
An inmate of a hospital for the mentally retarded was found during a cytogenetic screening programme to have karyotype 46,XY,inv(19)(p13q13)mat. Clinical, cytogenetic and family findings are presented and it is concluded that the chromosomes abnormality was probably not the cause of the patient's retardation. The problem of genetic counseling of inversion carriers is examined in some detail and estimates of risk are given.