MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.36708

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2014

Neurodevelopmental delays and macrocephaly in 17p13.1 microduplication syndrome.

Mooneyham Kathryn Anne, Holden Kenton R, Cathey Sara, Dwivedi Alka, Dupont Barbara R, Lyons Michael J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Microduplication of chromosome 17p13.1 is a rarely reported chromosome abnormality associated with neurodevelopmental delays. We describe two unrelated patients with overlapping microduplications of chromosome 17p13.1. The first patient is a 2-year-old male who presented with neurodevelopmental delays and macrocephaly. He was found to have a de novo 788 kb copy gain of 17p13.2p13.1 and a de novo 134 kb copy gain of 17p13.1. These duplications include multiple candidate genes, including EFNB3, NLGN2, DLG4, GABARAP, and DULLARD, which may be responsible for neurodevelopmental delays in affected individuals. The second patient is a 29-year-old female with mild intellectual disability and relative macrocephaly. She was found to have a 62.5 kb copy gain of chromosome 17p13.1 that includes the DLG4, GABARAP, and DULLARD genes. The DLG4, GABARAP, and DULLARD genes included in the microduplications of both our patients appear to be candidate genes for neurodevelopmental delays and macrocephaly in individuals with 17p13.1 microduplication syndrome.

Для цитирования: Mooneyham Kathryn Anne, Holden Kenton R, Cathey Sara, Dwivedi Alka, Dupont Barbara R, Lyons Michael J. Neurodevelopmental delays and macrocephaly in 17p13.1 microduplication syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2014. DOI: 10.1002/ajmg.a.36708.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.