Journal of the American Chemical Society · 2026
A De Novo CO2 Reductase Featuring a Cysteine-Ligated Cobalt Porphyrin Cofactor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radley Emily J, Andrews Alessia C, Kalvet Indrek, Deng Yunling, Bell Elizabeth L, Levy Colin W, Ortmayer Mary, Heyes Derren J, Megarity Clare F, Núñez-Franco Reyes, Hutton Amy E, Lu Yi, Baker David, Green Anthony P
Аннотация
Modern protein design methods based on deep learning allow generation of customized protein scaffolds with diverse geometries and functionalities. Here we capitalize on these recent advances to develop hyper-thermostable de novo CO2 reductases featuring a cobalt porphyrin IX (CoPPIX) cofactor. CoPPIX-containing enzymes were assembled in vivo through media supplementation with cobalt salts and assessed for photocatalytic CO2 reductase activity. We identified two cysteine-ligated designs that exhibit high activity (>1000 turnovers at rates of up to 25 min-1) while suppressing competing hydrogen evolution pathways. A 2.1 Å crystal structure shows close agreement to the design model with the Co-Cys bond programmed as intended. This study showcases the power of computational protein design in developing artificial enzymes to activate challenging molecules such as CO2.