MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg-2024-110349

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 2024

Cardiac rhabdomyoma: a rare feature of Birt-Hogg-Dubé syndrome.

Petit Florence, Devisme Louise, Tchernitchko Dimitri, Domanski Olivia, Gonzalez-Corcia Cecilia, Wemeau-Stervinou Lidwine, Lejeune Sophie

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHDS) is a rare autosomal disorder, primarily characterised in adults by cutaneous features, pulmonary cysts that predispose to spontaneous pneumothorax and renal tumours. The syndrome is caused by pathogenic variants in the FLCN tumour suppressor gene, which plays a role in the mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling pathway. We present the case of a newborn infant diagnosed with BHDS, who died of sudden cardiac death due to complications from cardiac rhabdomyoma. This is only the second reported case of such an association. Both cases were initially misdiagnosed with tuberous sclerosis complex, highlighting the diagnostic challenges. We discuss this differential diagnosis and suggest that cardiac rhabdomyomas, although rare, may be associated with BHDS and potentially life threatening. Therefore, we recommend cardiac screening in newborns at risk.

Для цитирования: Petit Florence, Devisme Louise, Tchernitchko Dimitri, Domanski Olivia, Gonzalez-Corcia Cecilia, Wemeau-Stervinou Lidwine, Lejeune Sophie. Cardiac rhabdomyoma: a rare feature of Birt-Hogg-Dubé syndrome.. Journal of medical genetics. 2024. DOI: 10.1136/jmg-2024-110349.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.