MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf01213086

Медицинская библиотека · Human genetics · 1991

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. A linkage study in a large family by using 12 probes of the pericentromeric region.

Mostacciuolo M L, Müller E, Fardin P, Micaglio G F, Bardoni B, Guioli S, Camerino G, Danieli G A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Linkage analysis was performed on 41 subjects belonging to a large family with a recurrence of X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX), by using 12 restriction fragment length polymorphism markers mapping in p11-q13. The results are in agreement with previous linkage data. Three new markers that are potentially useful for genetic analysis of CMTX families are described. A more precise estimate of the localization of the disease locus was attempted by multipoint linkage analysis.

Для цитирования: Mostacciuolo M L, Müller E, Fardin P, Micaglio G F, Bardoni B, Guioli S, Camerino G, Danieli G A. X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. A linkage study in a large family by using 12 probes of the pericentromeric region.. Human genetics. 1991. DOI: 10.1007/bf01213086.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.