MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41439-022-00192-y

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2022

A rare homozygous missense mutation of COL7A1 in a Vietnamese family.

Duong Nguyen Thuy, Anh Luong Thi Lan, Sau Nguyen Huu, Anh Nguyen Bao, Miyake Noriko, Van Hai Nong, Matsumoto Naomichi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We present a homozygous missense mutation in the COL7A1 gene (NM_000094.4: c.6262G>A, p.G2088R) in a case of inversa recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB-I) from a nonconsanguineous Vietnamese family. Although a heterozygous form of this mutation in combination with a premature termination codon allele has been shown to cause RDEB-I, this is the first report of homozygosity of this mutation as the etiology. Here, we investigated the molecular basis of the patient's disease for prenatal diagnosis after genetic counseling of the parents.

Для цитирования: Duong Nguyen Thuy, Anh Luong Thi Lan, Sau Nguyen Huu, Anh Nguyen Bao, Miyake Noriko, Van Hai Nong, Matsumoto Naomichi. A rare homozygous missense mutation of COL7A1 in a Vietnamese family.. Human genome variation. 2022. DOI: 10.1038/s41439-022-00192-y.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.