Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2019
Mutations in IFT80 cause SRPS Type IV. Report of two families and review.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We report novel causative mutations in the IFT80 gene identified in four fetuses from two unrelated families with Beemer-Langer syndrome (BLS) or BLS-like phenotypes. We discuss the implication of the IFT80 gene in ciliopathies, and its diagnostic value for BLS among other SRPS.
Для цитирования: Bizaoui Varoona, Huber Céline, Kohaut Eva, Roume Joelle, Bonnière Maryse, Attié-Bitach Tania, Cormier-Daire Valérie. Mutations in IFT80 cause SRPS Type IV. Report of two families and review.. American journal of medical genetics. Part A. 2019. DOI: 10.1002/ajmg.a.61050.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.