Fetal and pediatric pathology · 2016
Neonatal Jaundice with Splenomegaly: Not a Common Pick.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gotti Giacomo, Marseglia Antonio, De Giacomo Costantino, Iascone Maria, Sonzogni Aurelio, D'Antiga Lorenzo
Аннотация
The most common conditions causing cholestatic jaundice in infants are biliary atresia, neonatal hepatitis, and Alagille syndrome. In these disorders, the clinical presentation includes jaundice, pale stools, dark urine and hepatomegaly. Splenomegaly is not an early feature since it is due to portal hypertension, a later event. The finding of cholestatic jaundice and a large spleen usually raises the suspicion of Niemann-Pick type C disease (NP-C), a lysosomal storage disorder. We present and discuss here a case of an infant with liver disease and splenomegaly that were not ascribed to NP-C, but to Gaucher disease type 2. Liver biopsy, enzymatic studies and whole exome sequencing allowed to make the diagnosis. Although rare, Gaucher disease can cause neonatal hepatitis. A prompt recognition is advocated.