Clinical neuropathology · 1985
Ultrastructural and histochemical abnormalities of skeletal muscle in a patient with a new variant (type Homburg) of glucosephosphate isomerase (GPI) deficiency.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardosi A, Eber S W, Roessmann U
Аннотация
Ultrastructural and enzyme histochemical muscle abnormalities are described in a case with a new variant (type Homburg) of glucosephosphate isomerase (GPI) deficiency, associated with congenital nonspherocytic hemolytic anemia and muscle weakness. The enzyme is thermostable in contrast to other described variants. The muscle fibers showed decreased GPI activity, ultrastructural abnormalities, including giant mitochondria, and a diffuse increase of glycogen. The functional alteration of muscle tissue is due to a stable enzyme protein with decreased specific activity.