MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41439-024-00297-6

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2024

A mild case of Cockayne syndrome with a novel start-loss variant of ERCC8.

Matsuoka Taro, Yoshida Takeshi, Kora Kengo, Yano Naoko, Taura Yoshihiro, Nakamura Takashi, Tozawa Takenori, Mori Jun, Chiyonobu Tomohiro

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cockayne syndrome (CS) is a progressive multisystem disorder characterized by growth failure, microcephaly, developmental delay, and photosensitivity. The characteristic symptoms appear during early childhood in most patients with CS. Herein, we report a mild case of CS with a novel start-loss variant in ERCC8 that did not show the characteristic symptoms of CS during early childhood and exhibited sudden growth failure after the age of 10 years.

Для цитирования: Matsuoka Taro, Yoshida Takeshi, Kora Kengo, Yano Naoko, Taura Yoshihiro, Nakamura Takashi, Tozawa Takenori, Mori Jun, Chiyonobu Tomohiro. A mild case of Cockayne syndrome with a novel start-loss variant of ERCC8.. Human genome variation. 2024. DOI: 10.1038/s41439-024-00297-6.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.