MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00201721

Медицинская библиотека · Human genetics · 1991

X-linked recessive chondrodysplasia punctata with XY translocation in a stillborn fetus.

Van Maldergem L, Espeel M, Roels F, Petit C, Dacremont G, Wanders R J, Verloes A, Gillerot Y

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A case of X-linked recessive chondrodysplasia punctata (CP) is described. The finding of a reciprocal X-Y translocation involving the region distal to Xp22.3 and the presence of fluorescent Yp11.23 regions confirms the localization of X-linked recessive CP at p22.3. No gross peroxisomal abnormalities were present in the propositus.

Для цитирования: Van Maldergem L, Espeel M, Roels F, Petit C, Dacremont G, Wanders R J, Verloes A, Gillerot Y. X-linked recessive chondrodysplasia punctata with XY translocation in a stillborn fetus.. Human genetics. 1991. DOI: 10.1007/bf00201721.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.