MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.4811-24

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2025

Copy Number Variations in a Case with Intractable Epilepsy, Intellectual Disability, and Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies Having a 17p12 Deletion.

Maeda Kengo

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Some copy number variations (CNVs) in DNA are associated with the development of pathological phenotypes. Regarding the diagnosis of recurrent radial nerve palsies, a 73-year-old female patient with intractable epilepsy and intellectual disability was diagnosed with duplicated 15q11.1-11.2, in addition to a deletion of 17p12, causing hereditary neuropathy with liability to pressure palsies. CNVs in 15q11.1-11.2 have been reported in patients with schizophrenia and autism. Although CNVs are also sometimes seen in healthy individuals, duplicated 15q11.1-11.2 could be associated with CNS symptoms in this patient.

Для цитирования: Maeda Kengo. Copy Number Variations in a Case with Intractable Epilepsy, Intellectual Disability, and Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies Having a 17p12 Deletion.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2025. DOI: 10.2169/internalmedicine.4811-24.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.