MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.37990

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2016

Middle ear abnormalities in Van Maldergem syndrome.

Verheij Emmy, Thomeer Henricus G X M, Pameijer Frank A, Topsakal Vedat

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Van Maldergem syndrome (VMS) is a very rare syndrome that was first described in 1992. The main features of this syndrome comprise intellectual disability, blepharo-naso-facial malformation, and hand anomalies. Almost all nine described patients have been shown to be affected by conductive hearing impairment attributed to microtia, and atresia of the outer ear canal. Here, we present a VMS patient with congenital malformations of the middle ear as the main reason for severe conductive bilateral hearing impairment. To our knowledge, this is the first report to describe middle ear abnormalities in VMS. These malformations were seen on high resolution Computed Tomography scanning and during an exploratory tympanotomy. Due to the severity of the middle ear abnormalities and the risk for facial nerve damage, the patient was not offered an ossicular chain reconstruction but a bone conduction device after this exploratory tympanotomy. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Для цитирования: Verheij Emmy, Thomeer Henricus G X M, Pameijer Frank A, Topsakal Vedat. Middle ear abnormalities in Van Maldergem syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2016. DOI: 10.1002/ajmg.a.37990.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.