Molecular pharmacology · 2012
Vm24, a natural immunosuppressive peptide, potently and selectively blocks Kv1.3 potassium channels of human T cells.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varga Zoltan, Gurrola-Briones Georgina, Papp Ferenc, Rodríguez de la Vega Ricardo C, Pedraza-Alva Gustavo, Tajhya Rajeev B, Gaspar Rezso, Cardenas Luis, Rosenstein Yvonne, Beeton Christine, Possani Lourival D, Panyi Gyorgy
Аннотация
Blockade of Kv1.3 K(+) channels in T cells is a promising therapeutic approach for the treatment of autoimmune diseases such as multiple sclerosis and type 1 diabetes mellitus. Vm24 (α-KTx 23.1) is a novel 36-residue Kv1.3-specific peptide isolated from the venom of the scorpion Vaejovis mexicanus smithi. Vm24 inhibits Kv1.3 channels of human lymphocytes with high affinity (K(d) = 2.9 pM) and exhibits >1500-fold selectivity over other ion channels assayed. It inhibits the proliferation and Ca(2+) signaling of human T cells in vitro and reduces delayed-type hypersensitivity reactions in rats in vivo. Our results indicate that Vm24 has exceptional pharmacological properties that make it an excellent candidate for treatment of certain autoimmune diseases.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAutoimmune DiseasesCOS CellsCalcium SignalingCell ProliferationCells, CulturedChlorocebus aethiopsFemaleHEK293 CellsHumansImmunosuppressive AgentsInterleukin-2 Receptor alpha SubunitKv1.3 Potassium ChannelLymphocyte ActivationPeptidesPotassium Channel BlockersRatsRats, Inbred LewScorpion VenomsScorpionsT-Lymphocytes