DOI 10.3760/cma.j.cn112140-20240414-00262

Медицинская библиотека · Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics · 2024

[Rett syndrome-like phenotype caused by EEF1A2 gene in 2 children].

Wang Y Z, Zhang J K, Zhang F, Jiang X H, Zheng H, Ma B X

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Wang Y Z, Zhang J K, Zhang F, Jiang X H, Zheng H, Ma B X. [Rett syndrome-like phenotype caused by EEF1A2 gene in 2 children].. Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. 2024. DOI: 10.3760/cma.j.cn112140-20240414-00262.

Предметные рубрики MeSH

Humans Phenotype Child, Preschool Rett Syndrome Female Peptide Elongation Factor 1 Mutation Heterozygote Exons Male Infant Microcephaly DNA Mutational Analysis

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения