m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Human genomics · 2024

Correction: Chromosome 16p11.2 microdeletion syndrome with microcephaly and Dandy-Walker malformation spectrum: expanding the known phenotype.

Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Elsayed Liena Elbaghir Omer, AlHarbi Norah Ayed, Alqarni Ashwaq Mohammed, Eltayeb Huda Hussein Elwasila, Mostafa Noura Mostafa Mohamed, Abdulrahim Maha Mohammed, Zaid Hadeel Ibrahim Bin, Alanzi Latifah Mansour, Ababtain Sarah Abdullah, Aldulaijan Khawlah, Aloyouni Sheka Yagub, Othman Moneeb Abdullah Kassem, Alkheilewi Mohammad Abdullah, Binduraihem Adel Mohammed, Alrukban Hadeel Abdollah, Ahmed Hiba Yousif, AlRadini Faten Abdullah, Alahdal Hadil Mohammad, Mushiba Aziza Mufareh, Alzaher Omaima Abdulazeem

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты