The American Journal of dermatopathology · 1999
Immunohistopathologic diagnosis of epidermolysis bullosa.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bergman R
Аннотация
Routine histologic study usually is insufficient to subclassify epidermolysis bullosa (EB); currently, electron microscopic evaluation has been the gold standard. A major advance recently has been made in elucidating the molecular basis of several major forms of EB. Concomitantly, immunoreagents have been developed to map antigens in the basement membrane zone. Some of these reagents facilitate the classification of EB into types and subtypes and can be used as an adjunct informative screening procedure to direct mutation identification efforts using DNA technologies. The current review provides an overview of these recent developments and a more detailed account of the immunohistopathologic diagnosis of EB.
Предметные рубрики MeSH
AutoantigensCarrier ProteinsCollagenCytoskeletal ProteinsDiagnosis, DifferentialDystoninEpidermolysis BullosaEpidermolysis Bullosa SimplexEpidermolysis Bullosa, JunctionalHumansImmunohistochemistryIntermediate Filament ProteinsMicroscopy, ElectronNerve Tissue ProteinsNon-Fibrillar CollagensPlectinSkinCollagen Type XVII