MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/000992287701600308

Медицинская библиотека · Clinical pediatrics · 1977

Children who age rapidly--progeroid syndromes: case report of a new variant.

Ruvalcaba R H, Churesigaew S, Myhre S A, Kelley V C, Martin G M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A case report of an apparently unique progeroid syndrome is reported here. Major clinical characteristics included growth failure with onset of senility in the early teens, atrophic skin, hypogonadism, and retinal and vascular sclerosis. Mental retardation was present, but could have been attributable to trauma. The replicative life spans of several lines of cultured skin fibroblasts were within the normal range, in contrast to the limited life-spans of such cultures from patients with Werner's syndrome, whom our patient most closely resembles. Also, in contrast to Werner's syndrome, our patient did not have white or gray hair or cataracts.

Для цитирования: Ruvalcaba R H, Churesigaew S, Myhre S A, Kelley V C, Martin G M. Children who age rapidly--progeroid syndromes: case report of a new variant.. Clinical pediatrics. 1977. DOI: 10.1177/000992287701600308.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.