MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbrc.2015.06.105

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2015

Phosphoproteomic analysis of kinase-deficient mice reveals multiple TAK1 targets in osteoclast differentiation.

Sumiya Eriko, Negishi-Koga Takako, Nagai Yusuke, Suematsu Ayako, Suda Tomomi, Shinohara Masahiro, Sato Kojiro, Sanjo Hideki, Akira Shizuo, Takayanagi Hiroshi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

TAK1 (encoded by Map3k7) is a mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAP3K), which activates the transcription factors AP-1 and NF-κB in response to receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) stimulation, thus constituting a key regulator of osteoclast differentiation. Here we report the functional relevance of the kinase activity of TAK1 in the late stage of osteoclast differentiation in vivo using Ctsk-Cre mice and TAK1 mutant mice in which the TAK1 kinase domain was flanked by loxP. The Map3k7(flox/kd)Ctsk(Cre/+) mice displayed a severe osteopetrotic phenotype due to a marked decrease in osteoclast number. RANKL-induced activation of MAPK and NF-κB was impaired in the late stage of osteoclast differentiation. The absence of suppressive effect of an administered NF-κB inhibitor on the late stage of osteoclastogenesis led us to investigate unknown TAK1 targets in osteoclast differentiation. We performed a phosphoproteomic analysis of RANKL-stimulated osteoclast precursor cells from Map3k7(flox/kd)Ctsk(Cre/+) mice, revealing multiple targets regulated by TAK1 during osteoclastogenesis. Thus, TAK1 functions as a critical regulator of the phosophorylation status of various cellular proteins that govern osteoclastogenesis.

Для цитирования: Sumiya Eriko, Negishi-Koga Takako, Nagai Yusuke, Suematsu Ayako, Suda Tomomi, Shinohara Masahiro, Sato Kojiro, Sanjo Hideki, Akira Shizuo, Takayanagi Hiroshi. Phosphoproteomic analysis of kinase-deficient mice reveals multiple TAK1 targets in osteoclast differentiation.. Biochemical and biophysical research communications. 2015. DOI: 10.1016/j.bbrc.2015.06.105.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.