MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s001090050221

Медицинская библиотека · Journal of molecular medicine (Berlin, Germany) · 1998

Autosomal recessive polycystic kidney disease.

Zerres K, Rudnik-Schöneborn S, Steinkamm C, Becker J, Mücher G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a rare inherited disorder which usually becomes clinically manifest in early childhood, although the spectrum of ARPKD is much more variable than generally known. Presentation of ARPKD at later ages and survival into adulthood have been observed in many cases. The responsible gene has been mapped to chromosome 6p. Thus there is no evidence of genetic heterogeneity. The most important indication for DNA diagnosis is the prenatal diagnosis in families with at least one affected child. The critical region has been narrowed with the use of recombinant families of about 4 cM. Several possible candidate genes have been excluded.

Для цитирования: Zerres K, Rudnik-Schöneborn S, Steinkamm C, Becker J, Mücher G. Autosomal recessive polycystic kidney disease.. Journal of molecular medicine (Berlin, Germany). 1998. DOI: 10.1007/s001090050221.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.