MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Revue medicale de la Suisse romande · 2002

[One rare case report of acute renal insufficiency in rhabdomyolysis].

Kranck Sandrine, Wacker Philippe, Milliet Nicolas, Brünisholz Michel

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Mc Ardle's disease is a genetic glycogenosis characterized by the accumulation of glycogen in skeletal muscle secondary to the deficiency of muscle glycogen phosphorylase. The clinical consequences are an exercise intolerance with rapid muscle fatigue and muscle pain combined with a myoglobinuria. We report the medical story of a 45 years old man who suffers from Mc Ardle disease for ten years. He holds his family's doctor because of an oliguria and a weight gain of 5 kg after one week of skiing and one afternoon of gardening. Moreover he complains of quadriceps muscle pains. His urine is orange-red. The supplementary examinations show a rhabdomyolysis and an acute renal failure. The patient benefits of a hemodialysis treatment with a progressive and complete recovery of his renal function after two weeks of treatment.

Для цитирования: Kranck Sandrine, Wacker Philippe, Milliet Nicolas, Brünisholz Michel. [One rare case report of acute renal insufficiency in rhabdomyolysis].. Revue medicale de la Suisse romande. 2002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.