Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology · 2015
Diagnosis: Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 2 Due to Compound Heterozygote Mutation in SEC23B Gene.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demircioğlu Fatih, Erkoçoğlu Mustafa, Dilek Mustafa, Bekdaş Mervan, Göksügür Sevil, Büyükkorkmaz Semra, Açar Seher
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.