MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.30.2.158

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1993

Brachymorphism-onychodysplasia-dysphalangism syndrome.

Verloes A, Bonneau D, Guidi O, Berthier M, Oriot D, Van Maldergem L, Koulischer L

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Three unrelated children are reported with intrauterine proportionate growth retardation and facial dysmorphism (broad nose, flat malar area, large mouth, pointed chin), microcephaly, hypo/aplasia of the terminal fifth digits, and (sub)normal intelligence. Radiological findings include hypo/aplasia or fusion of the distal phalanges of the fifth finger and toe, brachymesophalangism V, and nail dysplasia or aplasia. One child had cystic adenomatoid disease of the lung. The pattern of anomalies presented by these children closely resembles a syndrome incompletely delineated in 1971 by Senior in six children, which has often been considered to be a mild form of Coffin-Siris syndrome. We suggest that this is an independent entity (BOD syndrome). The aetiology is still unknown. Differential diagnosis and nosological difficulties are discussed.

Для цитирования: Verloes A, Bonneau D, Guidi O, Berthier M, Oriot D, Van Maldergem L, Koulischer L. Brachymorphism-onychodysplasia-dysphalangism syndrome.. Journal of medical genetics. 1993. DOI: 10.1136/jmg.30.2.158.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.