MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2012-007963

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2013

Oral manifestations of epidermolysis bullosa dystrophica: a rare genetic disease.

Parushetti Anita Dundappa, Agrawal Jiwanasha Manish, Nanjannawar Lalita Girish, Agrawal Manish Suresh

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Epidermolysis bullosa (EB) constitutes a group of phenotypically diverse genodermatoses, which manifests with blistering and erosions of the skin and mucous membranes as the unifying diagnostic feature. It is an acquired disease or inherited as either autosomal-dominant or recessive with an incidence of 1/50 000. The prominent clinical characteristic of the disease is the development of bullae or vesicles in mucosa or skin in response to minor trauma. It is a chronic mechanobullous disease characterised by auto antibodies against Type VII collagen. This paper documents a case of a man diagnosed with dominant dystrophic EB; describing the measures that dentists and healthcare providers should adopt in order to provide a safe and effective dental treatment. Early prevention protocols for these patients have also been discussed.

Для цитирования: Parushetti Anita Dundappa, Agrawal Jiwanasha Manish, Nanjannawar Lalita Girish, Agrawal Manish Suresh. Oral manifestations of epidermolysis bullosa dystrophica: a rare genetic disease.. BMJ case reports. 2013. DOI: 10.1136/bcr-2012-007963.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.