Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology · 1999
Barbiturates inhibit progesterone synthesis in cultured Leydig tumor cells and human granulosa cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gocze P M, Szabo I, Porpaczy Z, Freeman D A
Аннотация
Screening drugs used in obstetrical practice for effects on steroid hormone synthesis revealed that phenobarbital inhibited progesterone synthesis in MA-10 Leydig tumor cells. The inhibition was apparently a drug class effect since it could be reproduced by other barbiturates. Barbiturate blockade was reversible and could be bypassed in the MA-10 cells by using 22-hydroxycholesterol. Human granulosa cell progesterone synthesis was also inhibited in a dose dependent fashion by phenobarbital, secobarbital and barbituric acid. Significant inhibition occurred in dose ranges that would be therapeutic for treating epilepsy. From these data we conclude that barbiturates block steroidogenesis by inhibiting cholesterol transport to the cholesterol side chain cleavage enzyme.