Annales d'endocrinologie · 1991
[Molecular biology of normal and pathologic anti-müllerian hormone].
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imbeaud S, Carre-Eusebe D, Boussin L, Knebelmann B, Guerrier D, Josso N, Picard J Y
Аннотация
Anti-Müllerian hormone, responsible for Müllerian regression in male fetuses, is a glycoprotein dimer with two 72 kD subunits. The AMH gene is a small (2,800 bp) gene with 5 exons, localized on the tip of the short arm of chromosome 19, band p 133, and transcribed in a 2,000 kbp mRNA. Persistent Müllerian duct syndrome, a rare form of male pseudohermaphroditism characterized by the presence of uterus and Fallopian tubes in patients with normally virilized genitalia, may result from defective AMH gene or from target-organ insensitivity. Four mutations were identified in the AMH gene, 3 are point mutations (2 stop codons, the third altering the secondary structure of the molecule), the last is a 14 bp deletion, leading to alteration of the reading frame of the mRNA.