MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d6cc00297h

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2026

Nickel-catalyzed cross-electrophile-coupling of thioesters with alkyl bromides to form ketones under mechanochemical conditions.

Lindenmaier Ivo H, Richter Robert C, Renz Liesa, Vochezer Mattis T, Schier Marius, Faßnacht Pascal, Ströbele Markus, Fleischer Ivana

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A solvent-minimized nickel-catalyzed synthesis of ketones, enabled by mechanochemistry, using thioesters as an acyl source is demonstrated. Mechanistic studies suggest a radical-chain-type mechanism.

Для цитирования: Lindenmaier Ivo H, Richter Robert C, Renz Liesa, Vochezer Mattis T, Schier Marius, Faßnacht Pascal, Ströbele Markus, Fleischer Ivana. Nickel-catalyzed cross-electrophile-coupling of thioesters with alkyl bromides to form ketones under mechanochemical conditions.. Chemical communications (Cambridge, England). 2026. DOI: 10.1039/d6cc00297h.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.