Chemical & pharmaceutical bulletin · 2006
Synthesis of (-)-epibatidine and its derivatives from chiral allene-1,3-dicarboxylate esters.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura Hiroyuki, Fujiwara Toshio, Katoh Takahiro, Nishide Kiyoharu, Kajimoto Tetsuya, Node Manabu
Аннотация
(-)-Epibatidine, an excellent candidate of non-opioidal anesthesia, was formally synthesized in short steps from di-(l)-menthyl (R)-allene-1,3-dicarboxylate that was facilely prepared as a single isomer by means of crystallization-induced asymmetric transformation from a diastereomer mixture of (R)- and (S)-allene-1,3-dicarboxylates. Taking advantage of the chiral synthesis, derivatives of (-)-epibatidine were also prepared for targeting diagnostic agents that could bind nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in the mammalian central nerve system.