MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.21699/jns.v5i3.351

Медицинская библиотека · Journal of neonatal surgery · 2016

Vitellointestinal Duct Anomalies in Infancy.

Kadian Yogender Singh, Verma Anjali, Rattan Kamal Nain, Kajal Pardeep

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Vitellointestinal duct (VID) or omphalomesenteric duct anomalies are secondary to the persistence of the embryonic vitelline duct, which normally obliterates by weeks 5-9 of intrauterine life.

METHODS

This is a retrospective analysis of a total of 16 patients of symptomatic remnants of vitellointestinal duct from period of Jan 2009 to May 2013.

RESULTS

Male to female ratio (M:F) was 4.3:1 and mean age of presentation was 2 months and their mode of presentation was: patent VID in 9 (56.25%) patients, umbilical cyst in 2(12.25%), umbilical granuloma in 2 (12.25%), and Meckel diverticulum as content of hernia sac in obstructed umbilical hernia in 1 (6.25%) patient. Two patients with umbilical fistula had severe electrolyte disturbance and died without surgical intervention.

CONCLUSION

Persistent VID may have varied presentations in infancy. High output umbilical fistula and excessive bowel prolapse demand urgent surgical intervention to avoid morbidity and mortality.

Для цитирования: Kadian Yogender Singh, Verma Anjali, Rattan Kamal Nain, Kajal Pardeep. Vitellointestinal Duct Anomalies in Infancy.. Journal of neonatal surgery. 2016. DOI: 10.21699/jns.v5i3.351.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.