MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s10038-019-0624-2

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2019

Correction: Whole-exome sequencing identifies a novel CCDC151 mutation, c.325GT (p.E109X), in a patient with primary ciliary dyskinesia and situs inversus.

Zhang Weizhi, Li Dongping, Wei Shijie, Guo Ting, Wang Jian, Luo Hong, Yang Yifeng, Tan Zhiping

Опубликованное исправлениеПеревод в очереди

Аннотация

An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.

Для цитирования: Zhang Weizhi, Li Dongping, Wei Shijie, Guo Ting, Wang Jian, Luo Hong, Yang Yifeng, Tan Zhiping. Correction: Whole-exome sequencing identifies a novel CCDC151 mutation, c.325GT (p.E109X), in a patient with primary ciliary dyskinesia and situs inversus.. Journal of human genetics. 2019. DOI: 10.1038/s10038-019-0624-2.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.