MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1111/j.1399-0004.1990.tb03393.x
Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1990
Premature centromeric divisions and prominent telomeres in a patient with persistent mullerian duct syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 35-year-old, rare male pseudohermaphrodite with inguinal hernia, testis, fallopian tube and uterus, symptoms referrable to persistent Mullerian duct syndrome, is described. The patient has a 46,XY karyotype in 50% of metaphases, while the remaining metaphases show premature cnetromeric divisions and hypoploid counts.
Для цитирования: Rangnekar G V, Loya B M, Goswami L K, Sengupta L K. Premature centromeric divisions and prominent telomeres in a patient with persistent mullerian duct syndrome.. Clinical genetics. 1990. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1990.tb03393.x.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.