MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Indian journal of pathology & microbiology · 1995
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)--a report of two cases.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Autosomal Recessive Polycystic Kidney (ARPKD) is a very rare entity (1 in 15,000 live births) and mostly not compatible with life. Early diagnosis and genetic councelling may help prevent such births. Two interested cases are presented.
Для цитирования: Ramteke R V, Vyas A S, Bhople K S. Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)--a report of two cases.. Indian journal of pathology & microbiology. 1995.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.