MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2174/1566524024605770

Медицинская библиотека · Current molecular medicine · 2002

Myophosphorylase deficiency (glycogenosis type V; McArdle disease).

Dimaur S, Andreu A L, Bruno C, Hadjigeorgiou G M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

McArdle disease, one of the most common metabolic causes of exercise intolerance and recurrent myoglobinuria, is due to biochemical defects of the muscle isoform of glycogen phosphorylase. The gene for myophosphorylase (PGYM) is on chromosome 11, and 33 distinct mutations have been identified in patients from all over the world. In Caucasians, a nonsense mutation in exon 1 (R49X) is common enough to warrant screening of genomic DNA from blood before considering muscle biopsy. Other mutations are prevalent in different ethnic groups or are "private". Mutations are spread throughout the gene and there is no clear genotype:phenotype correlation. High-protein diet and aerobic exercise are beneficial, and gene therapy appears promising.

Для цитирования: Dimaur S, Andreu A L, Bruno C, Hadjigeorgiou G M. Myophosphorylase deficiency (glycogenosis type V; McArdle disease).. Current molecular medicine. 2002. DOI: 10.2174/1566524024605770.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.