MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/hgv.2017.33

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2017

A novel BBS10 mutation identified in a patient with Bardet-Biedl syndrome with a violent emotional outbreak.

Ohto Tatsuyuki, Enokizono Takashi, Tanaka Ryuta, Tanaka Mai, Suzuki Hisato, Sakai Aiko, Imagawa Kazuo, Fukushima Hiroko, Fukushima Takashi, Sumazaki Ryo, Uehara Tomoko, Takenouchi Toshiki, Kosaki Kenjiro

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a 10-year-old girl with Bardet-Biedl syndrome caused by a novel mutation in the Bardet-Biedl syndrome 10 (BBS10) gene. She had multiple malformations, including a dysmorphic face, postaxial polydactyly, polycystic kidney and amblyopia. She presented with typical BBS features, including intellectual disability with emotional outbursts and mild obesity. Whole-exome sequencing identified compound heterozygous mutations with NM_024685.3:c.1677C>A [p.(Tyr559*)] and c.1974T>G [p.(Tyr658*)]. To our knowledge, the latter mutation has never been reported previously.

Для цитирования: Ohto Tatsuyuki, Enokizono Takashi, Tanaka Ryuta, Tanaka Mai, Suzuki Hisato, Sakai Aiko, Imagawa Kazuo, Fukushima Hiroko, Fukushima Takashi, Sumazaki Ryo, Uehara Tomoko, Takenouchi Toshiki, Kosaki Kenjiro. A novel BBS10 mutation identified in a patient with Bardet-Biedl syndrome with a violent emotional outbreak.. Human genome variation. 2017. DOI: 10.1038/hgv.2017.33.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.