MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-0037-1602142

Медицинская библиотека · Journal of pediatric genetics · 2017

Occurrence of Synpolydactyly and Omphalocele in a Fetus with a HOXD13 Mutation.

Radhakrishnan Periyasamy, Nayak Shalini S, Pai Muralidhar V, Shukla Anju, Girisha Katta M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Synpolydactyly (SPD) is an autosomal dominant congenital limb disorder due to mutations in HOXD13 . It is a phenotypically heterogeneous condition characterized by syndactyly of the third finger (F3), fourth finger (F4) and/or fourth toe (T4), and fifth toe (T5) with variably associated polydactyly. We report on a mother and fetus with SPD. The mother has a novel mutation (c.708_708delC) in the HOXD13 gene that was also seen in the fetus. However, the fetus had congenital omphalocele in addition to SPD that is an association not reported to date. A chromosomal microarray in the fetus was normal. We report a novel mutation in HOXD13 and document co-occurrence of an omphalocele and SPD in a fetus.

Для цитирования: Radhakrishnan Periyasamy, Nayak Shalini S, Pai Muralidhar V, Shukla Anju, Girisha Katta M. Occurrence of Synpolydactyly and Omphalocele in a Fetus with a HOXD13 Mutation.. Journal of pediatric genetics. 2017. DOI: 10.1055/s-0037-1602142.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.