Organic letters · 2024
Fe-Catalyzed Fluorosulfonylation of Alkenes via Sulfur Dioxide Insertion: Synthesis of Lactam-Functionalized Alkyl Sulfonyl Fluorides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun Da-Zhi, Hu Xiaojun, Long Fang, Peng Chuan-Chong, Zhang Kai-Yi, Li Qing, Liu Jin-Hui, Wu Li-Jun, Yin Shuang-Feng
Аннотация
A novel Fe-catalyzed fluorosulfonylation of alkenes with Na2S2O4 and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) for assembling various lactam-functionalized alkyl sulfonyl fluorides is disclosed. In this reaction, Na2S2O4 acts as both an SO2 source and a reductant. Furthermore, the resulting products can be efficiently transformed into valuable chemicals, including sulfonyl esters and sulfonamides, via the sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reaction. Preliminary mechanistic studies suggest that the transformation proceeds through intramolecular radical cyclization, SO2 insertion, sulfite anion formation, and fluorination.