MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ng0896-450

Медицинская библиотека · Nature genetics · 1996

Plectin deficiency results in muscular dystrophy with epidermolysis bullosa.

Smith F J, Eady R A, Leigh I M, McMillan J R, Rugg E L, Kelsell D P, Bryant S P, Spurr N K, Geddes J F, Kirtschig G, Milana G, de Bono A G, Owaribe K, Wiche G, Pulkkinen L, Uitto J, McLean W H, Lane E B

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report that mutation in the gene for plectin, a cytoskeleton-membrane anchorage protein, is a cause of autosomal recessive muscular dystrophy associated with skin blistering (epidermolysis bullosa simplex). The evidence comes from absence of plectin by antibody staining in affected individuals from four families, supportive genetic analysis (localization of the human plectin gene to chromosome 8q24.13-qter and evidence for disease segregation with markers in this region) and finally the identification of a homozygous frameshift mutation detected in plectin cDNA. Absence of the large multifunctional cytoskeleton protein plectin can simultaneously account for structural failure in both muscle and skin.

Для цитирования: Smith F J, Eady R A, Leigh I M, McMillan J R, Rugg E L, Kelsell D P, Bryant S P, Spurr N K, Geddes J F, Kirtschig G, Milana G, de Bono A G, Owaribe K, Wiche G, Pulkkinen L, Uitto J, McLean W H, Lane E B. Plectin deficiency results in muscular dystrophy with epidermolysis bullosa.. Nature genetics. 1996. DOI: 10.1038/ng0896-450.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.