MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2021.104335

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2021

First patient with ILNEB syndrome due to pathogenic variants in ITGA3 surviving to adulthood.

Alstrup Morten, Marks Stephen D, Ek Jakob, Buchvald Frederik, Lund Thomas Kromann, Perch Michael, Waters Aoife M, Mogensen Mette, Jelsig Anne Marie

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Interstitial Lung disease, Nephrotic syndrome and Epidermolysis Bullosa, also referred to as ILNEB syndrome is an extremely rare autosomal recessive condition, caused by pathogenic variants in ITGA3. 11 patients have previously been diagnosed with ILNEB syndrome of whom 7 died in infancy or early childhood. We report the only patient with ILNEB syndrome who survived past adolescence, partly due to a double lung transplant. Additionally, our patient showed oral, nasal and gynecological symptoms not previously reported in patients with ILNEB syndrome.

Для цитирования: Alstrup Morten, Marks Stephen D, Ek Jakob, Buchvald Frederik, Lund Thomas Kromann, Perch Michael, Waters Aoife M, Mogensen Mette, Jelsig Anne Marie. First patient with ILNEB syndrome due to pathogenic variants in ITGA3 surviving to adulthood.. European journal of medical genetics. 2021. DOI: 10.1016/j.ejmg.2021.104335.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.