MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4274/jcrpe.4577

Медицинская библиотека · Journal of clinical research in pediatric endocrinology · 2017

A Mutation in INSR in a Child Presenting with Severe Acanthosis Nigricans.

Tuhan Hale, Ceylaner Serdar, Nalbantoğlu Özlem, Acar Sezer, Abacı Ayhan, Böber Ece, Demir Korcan

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Rabson-Mendenhall syndrome (RMS) is an autosomal recessive disorder due to mutations in the insulin receptor gene (INSR) which is mapped to 19p13.2. RMS is characterized by acanthosis nigricans, generalized lanugo, tooth and nail dysplasia, high nasal bridge, and growth retardation. A 5-year-old female patient was referred due to acanthosis nigricans and generalized lanugo. On her physical examination, severe acanthosis nigricans of the neck, axillae, the external genitalia and antecubital regions, generalized lanugo, mildly decreased subcutaneous fat, dysmorphic facial features, and polydactyly on her left hand were noted. Insulin resistance and impaired glucose tolerance were found. Sequence analysis of the INSR in the patient revealed c.3529+5G>A mutation in homozygous state. RMS should be suspected in a patient with characteristic physical features and insulin resistance.

Для цитирования: Tuhan Hale, Ceylaner Serdar, Nalbantoğlu Özlem, Acar Sezer, Abacı Ayhan, Böber Ece, Demir Korcan. A Mutation in INSR in a Child Presenting with Severe Acanthosis Nigricans.. Journal of clinical research in pediatric endocrinology. 2017. DOI: 10.4274/jcrpe.4577.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.