BMJ case reports · 2018
Apert syndrome: Be aware of the 'dodgy' hip!
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khan Shehzaad Aziz, Moores Thomas Steven, Docker Charles
Аннотация
Apert syndrome is a rare congenital disorder characterised by craniosynostosis, midface hypoplasia and syndactyly of hands and feet. Here we present a case of a 44-year-old woman, with a genetic diagnosis of Apert syndrome from birth, who presented with symptomatic left-sided hip osteoarthritis secondary to femoral abnormalities. She proceeded to have a total hip replacement. This case report describes the rare occurrence to identify a possible association between Apert syndrome and hip abnormalities.