American journal of human genetics · 1998
Opitz G/BBB syndrome in Xp22: mutations in the MID1 gene cluster in the carboxy-terminal domain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaudenz K, Roessler E, Quaderi N, Franco B, Feldman G, Gasser D L, Wittwer B, Horst J, Montini E, Opitz J M, Ballabio A, Muenke M
Аннотация
The MID1 gene in Xp22 codes for a novel member of proteins containing a RING finger, B-box, coiled-coil and a conserved C-terminal domain. Initially, three mutations in the C-terminal region were found in patients with Opitz G/BBB syndrome, a defect of midline development. Here we have determined the complete gene structure of the MID1 gene and have analyzed all nine exons for mutations in a set of 40 unrelated Opitz G/BBB patients. We now report six additional mutations all clustered in the carboxy-terminal domain of the MID1 protein. These data suggest that this conserved domain of the B-box proteins may play a fundamental role in the pathogenesis of Opitz syndrome and in morphogenetic events at the midline during blastogenesis.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAmino Acid SequenceBase SequenceChromosome MappingExonsFemaleFrameshift MutationHumansMaleMicrotubule ProteinsMolecular Sequence DataMultigene FamilyMutationNuclear ProteinsPedigreePolymerase Chain ReactionPolymorphism, GeneticSequence DeletionSyndromeTranscription FactorsUbiquitin-Protein LigasesX ChromosomeZinc Fingers