MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02723253

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2001

Roberts-SC phocomelia syndrome.

Maheshwari A, Kumar P, Dutta S, Narang A

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

A severely growth retarded baby was born at 38 weeks gestation. He had multiple craniofacial anomalies, microbrachycephaly, phocomelia in the upper limbs and renal cysts visible on ultrasound. He died of recurrent apneas. The autopsy showed left sided multicystic dysplastic kidney and absence of one testis. Cytogenetic studies did not reveal any abnormality. The phenotypic features match those described in the Roberts-SC phocomelia syndrome. A literature review revealed that 50% of these patients have chromosomal defects and antenatal detection is possible on ultrasound and by chromosome analysis of the amniocytes.

Для цитирования: Maheshwari A, Kumar P, Dutta S, Narang A. Roberts-SC phocomelia syndrome.. Indian journal of pediatrics. 2001. DOI: 10.1007/bf02723253.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.