MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.optm.2006.03.005

Медицинская библиотека · Optometry (St. Louis, Mo.) · 2006

Crouzon syndrome.

Bowling Ernest L, Burstein Fernando D

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Crouzon syndrome is a rare genetic disorder characterized by distinctive malformations of the skull and facial region. Premature cranial suture closure is the most common skull abnormality. Optic disc edema and proptosis are among the most common ocular findings.

CASE REPORT: We present a case of a 5-year-old girl with Crouzon syndrome displaying classic facial abnormalities along with proptosis and papilledema. The child's condition was improved dramatically after a monoblock advancement procedure.

CONCLUSIONS

The differential diagnosis of the condition and treatment options are discussed. The referring optometrist can play an integral role in the multidisciplinary care the patients require.

Для цитирования: Bowling Ernest L, Burstein Fernando D. Crouzon syndrome.. Optometry (St. Louis, Mo.). 2006. DOI: 10.1016/j.optm.2006.03.005.

Предметные рубрики MeSH

Child, PreschoolCraniofacial DysostosisDiagnosis, DifferentialExophthalmosFemaleHumansPapilledemaSyndromeTomography, X-Ray Computed
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.