MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/ijms141223762

Медицинская библиотека · International journal of molecular sciences · 2013

Tandem aldol-Michael reactions in aqueous diethylamine medium: a greener and efficient approach to bis-pyrimidine derivatives.

Al-Majid Abdullah M, Barakat Assem, Al-Najjar Hany J, Mabkhot Yahia N, Ghabbour Hazem A, Fun Hoong-Kun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A simple protocol, involving the green synthesis for the construction of novel bis-pyrimidine derivatives, 3a-i and 4a-e are accomplished by the aqueous diethylamine media promoted tandem Aldol-Michael reaction between two molecules of barbituric acid derivatives 1a,b with various aldehydes. This efficient synthetic protocol using an economic and environmentally friendly reaction media with versatility and shorter reaction time provides bis-pyrimidine derivatives with high yields (88%-99%).

Для цитирования: Al-Majid Abdullah M, Barakat Assem, Al-Najjar Hany J, Mabkhot Yahia N, Ghabbour Hazem A, Fun Hoong-Kun. Tandem aldol-Michael reactions in aqueous diethylamine medium: a greener and efficient approach to bis-pyrimidine derivatives.. International journal of molecular sciences. 2013. DOI: 10.3390/ijms141223762.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.